胰腺神经内分泌瘤患者招募舒尼替尼治疗

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背景：舒尼替尼于年经中国食品药品监督管理局（CFDA）批准用于治疗不可切除的、转移性高分化的胰腺神经内分泌瘤（批准文号为：S/S/S/S），该适应症在欧美，日本，韩国均已批准上市。本研究正在中国约20家医院开展，其目的是系统性地收集患有进行性、不可切除的、晚期或转移性高分化胰腺神经内分泌瘤的中国患者舒尼替尼治疗的安全性和有效性数据。以期为中国胰腺神经内分泌瘤患者治疗临床实践提供依据。经过我院医学伦理委员会批准，我院腹部肿瘤内科正在进行一项多中心、前瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗中国晚期或转移性不可切除的高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性研究。

参加本研究的基本条件：

1.年龄≥18岁。

2.自愿参加并签署知情同意书。

3.经组织学或细胞学确证的高分化胰腺神经内分泌瘤。

4.有扫描检查记录的不可切除（经研究者评估）或转移性病变。

5.将接受舒尼替尼治疗或者已经在过去6个月（26周）内使用舒尼替尼并将继续接受舒尼替尼治疗的患者。

项目联系人：应杰儿主任徐琦医师李晶晶医师

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