正在进行的策略包括
这些研究包括广泛的内分泌和外分泌胰腺组织病理学评价,包括导管形态及组织化学染色揭示病理性增殖和凋亡的分析
胰腺炎小鼠和糖尿病大鼠模型研究数据未证实艾塞那肽存在相关胰腺损伤高脂饮食小鼠中,使用艾塞那肽治疗12周后,发现有轻度到中度恶化的背景性结果小鼠模型并未被确定是一种药物诱发的胰腺响应模型,但它值得进一步调查
fda审查的临床安全性数据包括200多项临床试验数据,涉及大约4.1万名受试者,其中2.8万名妇女使用了一种肠促胰岛素类药物1.5万名受试者使用这类药物长达24周或更长时间,8500名受试者用药52周或更长时间
美国大约有2580万糖尿病患者,欧盟有3300万糖尿病患者美国fda与欧洲药品管理局(ema)正致力于确保上市糖尿病药物的安全性,在使用某些慢性胰腺炎症状有哪些糖尿病药物的患者中所出现的胰腺炎和胰腺癌报道一直受到两家药品监管机构的关注
编辑:
尽管已被审查的全部数据再次提供了保证,但胰腺炎会继续被认为与这类药物有关,除非有更多可供使用的数据两家机构将继续调查这方面的安全性信息
这些毒理学数据的潜在局限性在于它只使用了健康动物为解决这些问题,fda要求上市的肠促胰岛素类药物的申请者以啮齿动物糖尿病模型进行周期为3个月的胰腺毒性研究
ema进行了类似的审查,包括获批肠促胰岛素类药物在欧盟进行的所有研究在上市前的临床试验中,胰腺炎的发生率稍有差别,尽管不良事件总数较小西格列汀数据库中,25项临床试验的14611名2型糖尿病患者数据的一项汇集分析未能提供一种令人信服的胰腺炎或胰腺癌风胰腺炎的治疗方法险增加的证据
过去几年,fda和ema独自对肠促胰岛素类药物用药患者中出现的胰腺炎及胰腺癌的安全性报道进行了全面的评价现在已完成的研究包括对2013年一项研究报道的数据检查,该项报道揭示了一种可能的胰腺炎安全信号
savor和examine试验中急性胰腺炎的报告率较低,用药组和安慰剂组的事件发生率相似savor试验中,用药组和安慰剂组胰腺癌的报告率的分别为5例和12例,examine试验中两组均未有胰腺癌病例发生有三项这样的研究已经完成并提交给fda进行审查,未发现有与治疗相关的胰腺不良事件报道
作为上市后胰腺不良事件报道评价的一部分,fda还亲自对艾塞那肽进行了胰腺毒理学研究每个啮齿动物糖尿病模型伴随一个非疾病胰腺略对照模型,包括化学诱发胰腺炎的小鼠模型、zucker糖尿病肥胖大鼠及高脂饮食的c57bl/6小鼠
此外,其中一项研究的大约120多张胰腺组织病理学幻灯片受到了fda病理学家的独立及盲法检查fda专家对这些幻灯片的结论与申请者的报道大体一致
ema对目前在欧盟获批上市的肠促胰岛素类药物的研究进行了类似的审查此外,药物引起的胰腺肿瘤未在以肠促胰岛素类药物治疗2年的大鼠和小鼠身上发现,用药剂量甚至大大超过了人类临床试验用药水平
两家机构联合审查了通过增强肠促胰岛素激素通路来刺激餐后胰岛素释放的降糖产品的非临床毒理学研究、临床试验数据及流行病学数据
在以肠促胰岛素类药物治疗的2型糖尿病患者中进行的两项心血管结局试验已经完成,胰腺炎的饮食它们是沙格列汀血管结局记录评价(savor)试验和阿格列汀对比标准护理的心血管结局审查(examine)试验savor试验是一项有16492名患者参与的随机、双盲、安慰剂对照试验examine试验是一项有5380名患者参与的随机、双盲、安慰剂对照试验
fuchengyi
fda和ema认为目前的知识在产品信息或标签中已得到充分体现正在进行的策略包括,对来自心血管结局试验及正在进行的临床试验的胰腺炎及胰腺癌数据进行系统性地捕获,临床试验应促进荟萃分析及未来有关这种安全信号知识的进一步积累
这样,fda和ema已经探索了多种与肠促胰岛素类药物胰腺安全信号有关的的数据流两家机构一致认为科学文献及媒体最近表达的有关肠促胰岛素类药物与胰腺肝内多发转移胰腺炎或胰腺癌之间因果关系的断言与目前的数据是矛盾的这次,fda和ema尚未就这种因果关系达成最终结论
fda通过肠促胰岛素类药物用于上市申请的广泛非临床评价资料,对在1.8万健康动物中进行的250多项毒理学研究重新进行了评估这些毒理学研究的显微镜检查未显示有明显的胰腺毒性作用或胰腺炎
过去10年,肠促胰岛素受体激动剂或抑制肠促胰岛素蛋白质降解的药物已在fda及ema获得批准,它们的获批在某种程度上是基于确立的血糖控制改善有效性临床数据收益-风险评估也考虑了临床优势,如药物的相关低血糖风险降低及可能的体重减轻
fda与ema致力于评价与报道不良事件有关的证据,以及任何能使安全性分析混淆的因素虽然不成比例的自发性不慢性肾功能衰竭诊疗指南良事件报道通常被看作是一种安全信号,但通过这些信号建立一种因果关系存在固有局限性
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fda和ema也独立审查了大量观察性研究,以探索肠促胰岛素类药物与急性胰腺炎之间的联系队列和巢式病例对照研究应用各种大型行政索赔数据库得出了不一致的结果这些研究不同程度的存在方法学上的缺陷
按照糖尿病的病理生理复杂性,几类降糖药(包含不同作用机制)已被开发用来治疗这种疾病肠促胰岛素是小肠激素,可刺激胰腺在餐后产生胰岛素和胰高血糖素
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